SIAA開始向全球開放吸收會員

抗菌制品技術(shù)協(xié)議會（SIAA：Society of Industrial technology for Antimicrobial Articles）于1998年成立，先后制定了抗菌劑、抗菌加工制品的抗菌性能和安全性的自主標(biāo)準(zhǔn)，同時規(guī)定凡是符合上述自主標(biāo)準(zhǔn)的抗菌制品，可以使用SIAA標(biāo)志。SIAA是以普及消費(fèi)者放心使用的、品質(zhì)和安全性高的抗菌制品為目標(biāo)和宗旨。

以往SIAA只針對日本國內(nèi)市場銷售的抗菌制品，會員也限定為日本企業(yè)。隨著抗菌制品在全球普及程度越來越高，以及抗菌檢測方法的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO22196于2007年10月的正式頒布，現(xiàn)在，SIAA開始向國際開放，其他國家的企業(yè)也可以申請加入成為SIAA會員。

目前，SIAA標(biāo)志還不能用于抗菌纖維制品。

1、成為SIAA會員的優(yōu)勢
①貴公司產(chǎn)品可以使用象征“安心和信賴”的SIAA標(biāo)志。
SIAA標(biāo)志在日本已有7年的歷史，已成為消費(fèi)者在選擇抗菌加工制品時可以放心使用的標(biāo)記，同時在日本企業(yè)向國外出口的許多抗菌加工制品上也使用了SIAA標(biāo)志。

ａ）使用ISO22196檢測的非多孔材料抗菌制品


ｂ）符合SIAA規(guī)定的其他制品。



②會員可通過參加本會主辦的各種專業(yè)講座，或者瀏覽本會網(wǎng)站等方式，得到抗菌相關(guān)的最新信息。

③會員通過參加本會組織的各項(xiàng)專業(yè)委員會的活動，會員可參與本會的各項(xiàng)活動和與其他企業(yè)或人員進(jìn)行信息及其他方面的交流。

 

2、入會條件
（1）抗菌加工制品生產(chǎn)廠商

1. 生產(chǎn)廠商所生產(chǎn)的抗菌加工制品的抗菌性能必須符合本會規(guī)定。須在JNLA（Japan　National　Laboratory　System）認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室，根據(jù)制品的用途在耐水性，耐光性條件下，使用ISO22196（JIS Z 2801）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抗菌性能檢測，抗菌活性值須在2.0以上，并出具正式檢測報告。
   
   
2. 生產(chǎn)廠商的抗菌加工制品中所使用的抗菌劑必須符合本會規(guī)定的以下4項(xiàng)安全性要求。
   1. 急性口服毒性：LD50>2,000mg/kg
   2. 皮膚刺激性試驗(yàn)：無刺激性反應(yīng)，極弱的刺激性（P.I.I<2.0）
   3. 變異原性：Preincubation法或Plate法顯示為陰性
   4. 皮膚敏感性：Adjuvant　and　Patch　Test或Maximization　Test顯示陰性

（2）抗菌劑生產(chǎn)廠商
① 抗菌劑的抗菌性能必須符合本會規(guī)定。
即抗菌劑的最小抑菌濃度須低于800μg/ml。

② 抗菌劑的4項(xiàng)安全性要求必須符合協(xié)議會的規(guī)定。
安全性項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)與抗菌加工制品的規(guī)定相同。

（3）抗菌制品和抗菌劑生產(chǎn)廠商須共同遵循的規(guī)定

在入會時提交以下內(nèi)容的保證書。(可用母語。但需要附上日語或英語的譯文。)
①本會核實(shí)確認(rèn)該會員違反了本會的會章，規(guī)定的情況、實(shí)行除名等處分時，該會員須無條件接受處分。

②對該會員在本會登錄在案的抗菌制品，如果本會要求提交其中部分樣品進(jìn)行檢測，會員必須迅速無償提交，經(jīng)檢查，如果抗菌性能和描述內(nèi)容不符合本會規(guī)定，須按照本會要求進(jìn)行修正。

3、會員的義務(wù)（責(zé)任）
①在本會登錄在案抗菌加工制品、抗菌劑的品質(zhì)和安全性，必須符合本會規(guī)定并配合本會的維護(hù)管理。

②在本會登錄在案的抗菌加工制品、抗菌劑的表示，描述內(nèi)容必須符合本會規(guī)定。

③按時繳納會費(fèi)。

④在本會登錄在案的抗菌加工制品、抗菌劑的品質(zhì)和安全性，如有消費(fèi)者咨詢，必須答復(fù)。

⑤遵循本會其他有關(guān)規(guī)定。

聯(lián)系方式 Tel +86-21-64133900 Email src@sr-business.com